Sclerodermia focală

Focal sclerodermia este o boală cu modificări locale în țesutul conjunctiv al pielii. Nu se aplică organelor interne și aceasta diferă de forma difuză. Dermatologii sunt angajați în diagnostic și tratament.

Practicanții sunt conștienți de faptul că femeile de orice vârstă se îmbolnăvesc mai des decât bărbații. Deci, există 3 ori mai multe fete cu simptome locale în rândul pacienților decât băieții. Boala se găsește chiar și la nou-născuți. Copiii sunt predispuși la schimbări mai frecvente.

În ICD-10, patologia face parte din clasa "Boli cutanate". Sunt utilizate sinonimele pentru numele "sclerodermie limitată" și "localizate". Codificate L94.0, L94.1 (sclerodermie liniară) și L94.8 (alte forme specificate de modificări locale în țesutul conjunctiv).

Există o legătură între formele focale și cele sistemice ale bolii?

Nu există o opinie generală cu privire la problema identificării legăturii dintre formele locale și cele sistemice. Unii cercetători insistă asupra identității mecanismului patologic, confirmă prezența modificărilor caracteristice ale organelor la nivelul schimbărilor metabolice, precum și cazurile de tranziție a formei locale într-o leziune sistemică.

Alții le consideră a fi două boli diferite cu diferențe în cursul clinic, simptome și consecințe.

Este adevărat că nu este întotdeauna posibilă delimitarea clară a procesului focal și sistemic. 61% dintre pacienții cu formă generalizată au modificări ale pielii. A fost dovedită influența a patru factori asupra tranziției de la o leziune focală la una sistemică:

• debutul bolii înainte de vârsta de 20 ani sau după 50 de ani;
• linii și forme multiple de placă de leziuni;
• localizarea leziunilor pe fața sau în pielea articulațiilor mâinilor și picioarelor;
• detectarea în testul de sânge a modificărilor pronunțate ale imunității celulare, a compoziției imunoglobulinelor și a anticorpilor anti-limfociți.

Caracteristicile bolii

Apariția sclerodermiei focale este explicată prin teoriile principale despre tulburările vasculare și imune. În același timp, importanța este legată de schimbările din partea vegetativă a sistemului nervos, tulburările endocrine.

Oamenii de știință moderni sugerează că acumularea excesivă de colagen creează o cauză a anomaliilor genetice. Sa dovedit că la femei, imunitatea celulară este mai puțin activă decât umoral comparativ cu bărbații. Prin urmare, aceasta reacționează mai rapid la atacul antigenului prin producerea de autoanticorpi. Sa constatat o asociere de debut a bolii cu perioade de sarcină și menopauză.

Nu în favoarea teoriei ereditare spune faptul că doar 6% dintre gemeni primesc simultan sclerodermie.

Clasificarea formelor clinice

Nu există o clasificare general acceptată a sclerodermiei focale. Dermatologii folosesc clasificarea lui S. I. Dovzhansky, este considerat cel mai complet. Formatele localizate și manifestările lor probabile sunt sistematizate în ea.

Placa sau forma discoidă există în variantele:

• -atrofică indurat;
• suprafață ("liliac");
• buloasă;
• adânc înnodat;
• generalizată.

Forma liniară este reprezentată de imagine:

• "Strike with a saber";
• bandă sau panglică;
• zosteriiform (focare împrăștiate peste nervii intercostali și alte trunchiuri).

Boala manifestată prin pete albe.

Atrofoderma idiopatică (Pasini-Pierini).

Manifestări clinice ale diferitelor forme focale

Simptomele se formează prin gradul de fibroză excesivă, microcirculația afectată în focare.

Forma Blyashechnaya - apare cel mai adesea, leziunile arata mici rotunjite, in fazele sale de dezvoltare:

Spoturile au o culoare liliac-roz, apar ca single sau în grupuri. Centrul se condensează treptat, devine palid și se transformă într-o placă gălbuie cu o suprafață lucioasă. Părul, glandele sebacee și transpirații dispar pe suprafața sa.

O corolă de liliac rămâne în jur de ceva timp, prin care se apreciază activitatea schimbărilor vasculare. Durata etapei este incertă. Atrofia poate să apară în câțiva ani.

Forma liniară (în formă de bandă) este mai rară. Foliile de contur seamănă cu dungi. Situate mai des pe membrele și pe frunte. Pe față apar aspectul "grevei sabiei".

Boala petelor albe are sinonime: scleroderma guttate, sclerostroficul lichen, lichenul alb. Adesea observată în combinație cu forma plăcii. Se sugerează că aceasta este o versiune atrofică a lichen planus. Se pare că o mică erupție albică, poate fi grupată în locuri extinse. Se află pe trunchiul gâtului. La femei și fete - la organele genitale externe. Apare ca:

• lichenul scleroatrofic comun,
• forme buloase - bule mici cu fluid seros, deschise pentru a forma eroziuni și ulcere, uscate în cruste;
• telangiectasias - noduli vasculare întunecate apar pe zonele albicioase.

Apariția ulcerelor și înmuierea vorbește despre procesul activ, complică tratamentul.

Lichenul scleroatrofic - pe vulvă este considerat o manifestare rară de sclerodermie focală. Majoritatea copiilor bolnavi (până la 70%) au vârsta de 10-11 ani. Rolul de conducere în patologie este dat tulburărilor hormonale în sistemul de interacțiune al hipofizei, glandelor suprarenale și ovarelor. De obicei fete bolnavi de pubertate întârziate. Clinica este reprezentată de mici focare atrofice albicioase, cu caneluri în centru și liliac.

Atrophoderma Pasini-Pierini - manifestată prin câteva pete mari (în diametru de până la 10 cm sau mai mult), situate în principal pe spate. Observată la femei tinere. Culoarea este albastră, în centru este posibilă o ușoară picătură. O pată poate înconjura un inel de liliac. Caracterizat de lipsa de compactare pentru o lungă perioadă de timp. Spre deosebire de forma plăcii:

• niciodată nu afectează fața și membrele;
• nu inversat.

O forma rara de sclerodermia localizată atrofie facială (boala Parry-Romberg a) - principalul simptom - atrofierea progresiva a pielii și țesutului subcutanat a unei jumătăți a feței. Mușchii și oasele feței sunt mai puțin afectate. Pe fondul unei condiții satisfăcătoare, apare un defect cosmetic la fetele cu vârsta cuprinsă între 3 și 17 ani. Cursul bolii este cronic. Activitatea durează până la 20 de ani.

În primul rând, culoarea pielii se schimbă până la albăstrui sau gălbui. Apoi se adaugă sigiliile. Există o subțiere a straturilor de suprafață și aderența la mușchii și țesutul subcutanat. Jumătatea feței arată încrețită, acoperită cu pete de pigment, deformată. Încălcarea structurii osoase este caracteristică în mod special la debutul bolii în copilăria timpurie. La majoritatea pacienților, mușchiul în jumătate din atrofia limbii simultan.

Unii dermatologi disting ca forme separate:

• varianta in forma de inel - placi mari caracteristice pentru copii pe maini si picioare, antebrate;
• scleroderma superficiala - placi albastru si maro, vasele sunt vazute in centru, se raspandesc incet, mai des localizate pe spate si picioare.

Diagnostice diferențiale

Sclerodermia localizată trebuie distinsă cu:

• vitiligo - petele albite are o limită clară, suprafața nu este schimbată, nu există semne de atrofie și compactare;
• Krauroza vulvei - însoțită de mâncărime severă, pe noduli telangiectasia erupții, atrofia labiilor la femei, la bărbați - penisul;
• o formă specială de lepră - nuanțele erupțiilor sunt diferite, sensibilitatea este redusă în piele;
• Sindromul Schulman (fasciita eozinofilă) - însoțită de contracția membrelor, durere, eozinofilie în sânge.

O biopsie a pielii vă permite să faceți un diagnostic corect cu încredere.

tratament

Este necesară tratarea modificărilor locale ale pielii în timpul sclerodermiei în stadiul activ timp de cel puțin șase luni. Schema de tratament este selectată individual de către un dermatolog. Sunt posibile pauze scurte. Terapia combinată include grupuri de medicamente:

• Antibioticele penicilinice și analogii lor "sub acoperirea" preparatelor antihistaminice.
• Enzime (Lidaza, Ronidaza, Chimotripsină) pentru a spori permeabilitatea țesuturilor. Extractul de Aloe și placenta au un efect similar.
• Vasodilatatoare - acid nicotinic, Complamin, Theonikol, Trental, Mildronat.
• Antagoniștii de ioni de calciu sunt necesari pentru a reduce funcția fibroblastelor și pentru a îmbunătăți circulația sângelui. Nifedipina Corinfar, Calzigard retard sunt potrivite. Blocantul fiziologic de calciu este Magne B6.
• Pentru a preveni atrofia, ele se conectează la Retinol, unguent topical Solcoseryl și Actovegin.

Dacă focarele sunt sporadice, se utilizează metode fizioterapeutice de tratament:

• phonoforeza cu Lidasa;
• electroforeza cu Cuprenil, hidrocortizon;
• terapie magnetică;
• terapia cu laser;
• oxigenarea hiperbarică a țesuturilor într-o cameră specială.

În decursul perioadei de declin în activitate sunt prezentate băi hidrogen sulfurat, conifere și radon, masaj, terapie cu nămol.

Căi populare

Folosirea remediilor folclorice este permisă ca și auxiliar și combinată cu medicamente cu permisiunea unui medic. Se afișează:

1. comprese cu suc de aloe, decoct de Hypericum, păducel, mușețel, calendula, ceapă fiartă;
2. Se recomandă prepararea unui amestec de suc de pelin cu grăsime de porc și utilizarea ca un unguent;
3. pentru frecare se prepară lotiunea din iarbă de pelin, scorțișoară măcinată, muguri de mesteacăn și nuci în alcool diluat de 3 ori.

Sclerodermia focală este periculoasă?

Sclerodermia focală nu amenință viața. Dar ar trebui să ne amintim că schimbările pe termen lung ale pielii provoacă multe probleme. Și dacă un copil mic are o răscroială și mâncărime în locurile plăcilor, înseamnă că o infecție sa alăturat "cauzei". A face cu antibiotice și medicamente antiinflamatorii este dificilă fără a afecta alte organe. Apariția ulcerelor netratate duce la sângerare, tromboflebită.

Prognosticul tratamentului complet este, în majoritatea cazurilor, favorabil, sub rezerva întregului curs de medicație. Corecția imunității permite recuperarea dacă diagnosticarea este efectuată corect și tratamentul este început în timp util.

Sclerodermia focală este în pericol viața?

Sclerodermia focală este considerată a fi mai puțin amenințătoare pentru viață în comparație cu cea a altei forme, sclerodermia sistemică. Dar, conform multor medici, sclerodermia focală este una dintre manifestările sclerodermiei sistemice și toate procesele patologice din piele afectează în continuare organele și sistemele întregului organism.

Prin urmare, tratamentul sclerodermiei focale trebuie luat în serios! Ce semne și simptome vorbesc în favoarea sclerodermiei sistemice și focale?

Diagnosticul sclerodermiei focale și sistemice

Principalele criterii de diagnostic pentru sclerodermia sistemică includ:

• modificări tipice ale pielii sub formă de edeme dense, întărire și atrofie;
• resorbția osoasă;
• Sindromul Raynaud (paloare severă cu hipotermie a degetelor extremităților, transformându-se în cianoză violetă când se încălzește);
• depunerea calciului sub piele, de-a lungul tendoanelor și fasciei (calcificarea);
• afectarea articulațiilor și a mușchilor, cu dezvoltarea contracțiilor grele în viitor;
• leziuni pulmonare sub formă de pneumoscleroză bazală;
• leziuni focale mari ale miocardului;
• disfagie, modificări fibroase ale esofagului și alte leziuni ale tractului digestiv;
• apariția rinichiului sclerodermic.

Criterii suplimentare sunt

• hiperpigmentarea pielii;
• uscăciunea crescută a pielii și a membranelor mucoase;
• mialgie și artralgie;
• tulburări trofice;
• limfadenopatie;
• polinevrite;
• febră;
• pierdere în greutate;
• prezența anticorpilor Scl70 în sânge.

Diagnosticarea sclerodermiei sistemice este considerată fiabilă dacă există trei criterii principale disponibile sau un criteriu principal în combinație cu trei sau mai multe criterii suplimentare. Un diagnostic de sclerodermie sistemică este considerat probabil cu mai puține simptome.

Diagnosticul sclerodermiei focale

Cu sclerodermia focală, manifestările bolii vor fi pe piele. Pe fața sau pe mâini, petele apar de obicei cu un aura roz. Pentru sclerodermia focală caracterizată prin următoarele simptome:

• calcificarea (mici noduli densi și nedureroși, în special în zona vârfurilor degetelor);
• Raynaud simptom;
• sclerodactyly (degetele devin subțiri, iar unghiile și falangii terminali se îngroașă ca o "laba păsărilor");
• apariția venelor spider;
• încălcarea înghițiturii, erupții frecvente și arsuri la stomac datorită leziunilor mucoasei esofagiene.

Toate aceste simptome nu sunt întotdeauna luate în serios, pacienții nu le acordă atenție, dar dacă anxietatea este declanșată în acest moment, boala poate fi diagnosticată în timp și, prin urmare, tratamentul poate fi început.

Pentru a clarifica diagnosticul, uneori se efectuează o biopsie cutanată, ceea ce confirmă acuratețea diagnosticului cu 100%. Atunci când efectuați un diagnostic de sclerodermie focală, este necesar să începeți imediat tratamentul. Pentru a preveni evoluția bolii, trebuie să încercați să evitați frigul, să mențineți degetele și picioarele calde (folosind mănuși și șosete calde), să luați băi calde de pin și radon.

Ce este sclerodermia focală periculoasă?

1. Apariția de zone ale pielii cu pigmentare și depigmentare crescută ("sare și piper").
2. Aspectul telangiectasiei - vene spider (reticulum) - pe piele.
3. Accentuarea puternică a pielii.
4. Odată cu înfrângerea membranelor mucoase apar simptome de boli cum ar fi rinita, conjunctivita, faringita, esofagita.
5. Cel mai grav pericol de sclerodermie focală este progresia și tranziția la sclerodermia sistemică.

Dar chiar dacă sclerodermia focală are loc cu ușurință și este limitată doar la manifestările cutanate, aceasta trebuie tratată în mod constant. Dacă opriți tratamentul (numai în manifestările cutanate ale bolii nu face anxietate subiectivă), în piele se dezvolta perfect adeziuni, sudoare și atrofia glandelor sebacee și încetează să funcționeze, există un dezechilibru al proceselor de producție de căldură de căldură și, o perturbare persistenta a microcirculației.

Prognosticul sclerodermiei și care este pericolul sclerodermiei focale?

Sclerodermia focală poate dura ani și luni. Prognoza pentru viață în acest caz este bună. Uneori boala dispare de la sine, iar medicii asociază un astfel de rezultat cu întărirea imunității. Dar, uneori, boala poate intra într-o formă sistemică și atunci prognosticul devine nefavorabil și chiar pune în pericol viața.

Factorii care influențează prognosticul negativ sunt:

• trecerea la forma sistemică a sclerodermiei;
• sex masculin;
• vârstă (dacă boala a apărut la persoane mai vechi de 50 de ani);
• leziuni ale organelor în primii trei ani de boală.

Abilitatea de a lucra la pacienții cu sclerodermie focală poate scădea, dar scade brusc sau se pierde dacă se leagă o leziune a sistemului musculo-scheletal.

Pentru mai multe informații despre tratamentul din Germania
sunați-ne la numărul de telefon gratuit 8 (800) 555-82-71 sau întrebați-vă întrebarea

Sclerodermia focală: cauze, simptome, tratament

Printre sclerodermia un număr de specialiști distinge două forme ale acestei boli: sistemice și focale (limitate). Cursul sistemic al acestei boli este considerat cel mai periculos, deoarece în acest caz, organele interne, sistemul musculo-scheletic și țesuturile sunt implicate în procesul patologic. Sclerodermia focală se caracterizează prin manifestări mai puțin agresive, fiind însoțită de apariția pe piele a unor zone (benzi sau pete) de culoare albă, care seamănă într-o oarecare măsură cu cicatrici și prezintă un prognostic favorabil. Această boală este adesea detectată în sexul corect, iar 75% dintre pacienți sunt femei cu vârsta cuprinsă între 40 și 55 de ani.

În acest articol, vă vom prezenta cauzele, simptomele și metodele de tratament ale sclerodermiei focale. Aceste informații vă vor fi utile, veți putea să bănuiți la începutul dezvoltării bolii la timp și să întrebați medicul despre opțiunile sale de tratament.

În ultimii ani, această boală a pielii a devenit mai frecventă, iar unii experți observă că cursul ei este mai sever. Este posibil ca astfel de concluzii să fie rezultatul nerespectării condițiilor de tratament și examinării clinice a pacienților.

Cauzele și mecanismul bolii

Cauzele exacte ale dezvoltării sclerodermiei focale nu sunt încă cunoscute. Există o serie de ipoteze care indică posibila influență a câtorva factori care contribuie la apariția modificărilor producției de colagen. Acestea includ:

• tulburări autoimune care duc la producerea de anticorpi împotriva celulelor proprii ale pielii;
• dezvoltarea neoplasmelor, apariția cărora, în unele cazuri, este însoțită de apariția focarelor de sclerodermie (uneori aceste focare apar cu câțiva ani înainte de formarea unei tumori);
• patologii asociate ale țesutului conjunctiv: lupus eritematos sistemic, artrită reumatoidă etc.;
• predispoziție genetică, deoarece această boală este adesea observată în rândul mai multor rude;
• transferate infecții virale sau bacteriene: gripă, papilomavirus uman, pojar, streptococi;
• tulburări hormonale: menopauză, avort, sarcină și alăptare;
• expunerea excesivă a pielii la radiațiile ultraviolete;
• stresul sever sau temperamentul coleric;
• leziuni cerebrale traumatice.

Cu sclerodermia focală, se observă sinteza excesivă de colagen, care este responsabilă pentru elasticitatea sa. Cu toate acestea, atunci când boala datorată cantității sale excesive de sigilare și coagulare a pielii are loc.

clasificare

Nu există un sistem unificat de clasificare pentru sclerodermia focală. Specialiștii vor aplica mai des sistemul propus de Dovzhansky S. I., care reflectă cel mai bine toate variantele clinice ale acestei boli.

1. Inconsecvente. Ea este împărțită în "lila", nodulară, adâncă, buloasă și generalizată, indurativ-atrofică.
2. Liniar. Ea este împărțită în tipul de "grevă cu sabie", de vară sau în formă de bandă și zosteriformă.
3. Petele de pete albe (sau lichenul scleroatrofic, scleroderma gutatului, Tsimbusha alb lichen).
4. Atrofoderma idiopatică Pasini-Pierini.
5. Parr-Romberg se confruntă cu hemiatrofie.

simptome

Forma plăcii

Dintre toate variantele clinice ale sclerodermiei focale, forma plăcii este cea mai comună. Un număr nesemnificativ de focare apar pe corpul pacientului, care trec prin trei faze în dezvoltarea lor: pete, plăci și un loc de atrofie.

Inițial, pielea apare mai multe sau un liliac-roz, dimensiunea cărora poate fi diferită. După ceva timp în centrul său apare o suprafață netedă și strălucitoare de sigiliu alb-galben. Pe această insulă rămâne o graniță liliac-roz. Se poate mări în dimensiune, în funcție de aceste semne, este posibil să se judece activitatea procesului sclerodermic.

Căderea părului apare pe placa formată, sebumul și secreția de transpirație se oprește, iar modelul pielii dispare. Pielea din această zonă nu poate fi luată cu vârfurile degetelor din fold. Această apariție și semne de placă pot persista de diferite ori, după care leziunea suferă atrofie.

Linear (sau în formă de bandă)

Acest tip de sclerodermie focală este rareori observată la adulți (de obicei este detectată la copii). Manifestarea sa clinică diferă de forma plăcii doar sub formă de modificări ale pielii - acestea au aspectul de dungi albe și în cele mai multe cazuri sunt situate pe frunte sau membre.

Boala petelor albe

Acest tip de sclerodermie focală este adesea combinată cu forma neuniformă. Cu aceasta, pe corpul pacientului apar pete mici sau grupate cu un diametru de aproximativ 0,5-1,5 cm. Ele pot fi localizate pe diferite părți ale corpului, dar sunt, de obicei, localizate pe gât sau pe trunchi. La femei, astfel de leziuni pot apărea în zona labiilor.

Atrofoderma idiopatică Pasini - Pierini

Cu acest tip de sclerodermie focală, pe spate se află pete cu contururi neregulate. Dimensiunea lor poate ajunge până la 10 centimetri sau mai mult.

Pazini - Atrofoderma idiopatică Pierini este mai frecventă la femeile tinere. Culoarea petelor este aproape de o nuanță alb-violetă. Centrul lor se scufundă puțin și are o suprafață netedă și un inel violet poate fi prezent de-a lungul conturului schimbărilor pielii.

Pentru o lungă perioadă de timp după apariția petelor, nu există semne de consolidare a leziunilor. Uneori aceste modificări ale pielii pot fi pigmentate.

Spre deosebire de varietatea plăcii de sclerodermie focală, atrofoderma idiopatică Pasini - Pierini se caracterizează prin leziunea principală a pielii corpului, nu a feței. În plus, erupția cutanată cu atrofodermă nu se poate regresa și progresează progresiv pe parcursul mai multor ani.

Parry - Romberg se confruntă cu hemiatrofie

Acest tip de sclerodermie focală se manifestă printr-o leziune atrofică de numai o jumătate a feței. Un astfel de focalizare poate fi localizat atât pe partea dreaptă, cât și pe partea stângă. Modificările distrofice sunt expuse la țesutul cutanat și la grăsimile subcutanate, iar fibrele musculare și oasele scheletului facial sunt implicate în procesul patologic mai rar sau într-o măsură mai mică.

Hematrofie față de Parry-Romberg este mai frecventă la femei, iar apariția bolii are vârsta cuprinsă între 3-17 ani. Procesul patologic își atinge activitatea până la vârsta de 20 de ani și în cele mai multe cazuri durează până la 40 de ani. În primul rând, pe fața sunt focuri de modificări gălbui sau albăstrui. Treptat, ele devin mai dense și în timp suferă modificări atrofice, reprezentând un defect cosmetic grav. Pielea din jumătatea afectată a feței devine încrețită, subțiată și hiperpigmentată (focală sau difuză).

Nu este nici un păr pe jumătatea afectată a feței, iar țesuturile sub piele sunt supuse unor modificări brute sub formă de deformări. Drept rezultat, fața devine asimetrică. Oasele scheletului facial pot fi, de asemenea, implicate în procesul patologic, dacă debutul bolii a început în copilăria timpurie.

Discuțiile specialiștilor din jurul bolii

Printre oamenii de stiinta, dezbaterea continua despre posibila relatie a sclerodermiei sistemice si limitate. Potrivit unora dintre ele, formele sistemice și focale sunt varietăți ale aceluiași proces patologic în organism, în timp ce alții cred că aceste două boli diferă brusc una de cealaltă. Cu toate acestea, o astfel de opinie încă nu găsește dovezi corecte, iar statisticile arată că în 61% dintre cazuri sclerodermia focală este transformată în sistemică.

Conform diferitelor studii, transferul sclerodermiei focale la sistemic este facilitat de următorii 4 factori:

• dezvoltarea bolii înainte de vârsta de 20 ani sau după 50 de ani;
• sclerodermie focală scandaloasă sau liniară;
• anticorpi anti-limfocite crescuți și complexe grosiere circulante imune;
• severitatea disimmunoglobulinemiei și lipsa imunității celulare.

diagnosticare

Diagnosticul sclerodermiei focale este împiedicat de similitudinea semnelor stadiului inițial al acestei boli cu multe alte patologii. De aceea, diagnosticul diferențial se efectuează cu următoarele boli:

• vitiligo;
• forma nediferențiată a lepra;
• Krauroza vulvei;
• keloid ca nevus;
• Sindromul Schulman;
• forma sclerodermică a carcinomului bazocelular;
• psoriazis.

În plus, pacientului îi sunt atribuite următoarele teste de laborator:

• biopsie cutanată;
• Reacția Wasserman;
• biochimie de sânge;
• numărul total de sânge;
• imunogramă.

Efectuarea unei biopsii cutanate vă permite să faceți un diagnostic corect de "sclerodermie focală" cu o garanție de 100% - această metodă este "standardul de aur".

tratament

Tratamentul sclerodermiei focale trebuie să fie complex și pe termen lung (multi-curs). Cu un curs activ al bolii, numărul de cursuri ar trebui să fie de cel puțin 6, iar intervalul dintre acestea ar trebui să fie de 30-60 de zile. Odată cu stabilizarea progresiei focarelor, intervalul dintre sesiuni poate fi de 4 luni și cu manifestări reziduale ale bolii, cursurile de terapie se repetă în scopuri profilactice de 1 ori într-o jumătate de an sau 4 luni și includ medicamente pentru îmbunătățirea microcirculației pielii.

În stadiul cursului activ al sclerodermiei focale, planul de tratament poate include astfel de medicamente:

• antibiotice cu penicilină (acid fusidic, amoxicilină, ampicilină, oxacilină);
• antihistaminice: Pipolfen, Loratadin, Tavegil etc.
• Mijloace pentru suprimarea sintezei excesive de colagen: extract de placentă, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
• antagoniști ai ionilor de calciu: verapamil, fenigidin, corinfar, etc;
• Medicamente vasculare: Acidul nicotinic și preparatele pe care acesta se bazează (Xantinol nicotinat, Komplamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol etc.

În cazul lichenului scleroatrofic, cremele cu vitamine F și E, Solcoseril, Retinol Palmat, Actovegin pot fi incluse în planul de tratament.

Dacă un pacient are sclerodermie limitată, tratamentul poate fi limitat la administrarea de fonsoforeză cu tripsină, Ronidază, Chemotrypsin sau Lydase și vitamina B12 (în supozitoare).

Pentru tratamentul local al sclerodermiei focale, trebuie aplicate unguente și fizioterapie. De obicei, medicamentele locale sunt utilizate:

• troksevazin;
• Heparin unguent;
• Theonikolovaya unguent;
• Geparoid;
• Butadien unguent;
• dimexide;
• tripsină;
• Lidaza;
• chimotripsina;
• Ronidaza;
• Unitiol.

Lidaza poate fi utilizată pentru efectuarea de fonoforă sau electroforeză. Ronidaza este utilizată pentru aplicații - pudra se aplică pe servetele înmuiate în soluție salină.

În plus față de metodele fizioterapeutice de mai sus, pacienților li se recomandă să efectueze următoarele sesiuni:

• terapie magnetică;
• fonophoresis cu hidrocortizon și Kuprenil;
• terapia cu laser;
• vid decompresie.

În stadiul final al tratamentului, procedurile pot fi completate cu băi de topitură cu apă sau radon și masaj în zona leziunilor sclerodermice.

În ultimii ani, pentru tratamentul sclerodermiei focale, mulți experți recomandă reducerea volumului de medicamente. Ele pot fi înlocuite cu produse care combină mai multe efecte așteptate. Astfel de medicamente includ Wobenzym (tablete și unguent) și polenzime sistemice.

Cu abordarea moderna a tratamentului acestei boli, planul de tratament include adesea o procedura precum HBO (oxigenarea hiperbara), contribuind la oxigenarea tesuturilor. Această tehnică vă permite să activați metabolismul în mitocondrii, normalizați oxidarea lipidelor, are un efect antimicrobian, îmbunătățește microcirculația sângelui și accelerează regenerarea țesuturilor afectate. Această metodă de tratament este folosită de mulți experți care descriu eficacitatea acesteia.

Un număr de dermatologi utilizează produse pe bază de dextran pentru tratamentul sclerodermiei focale (Reomacrodex, Dextran). Cu toate acestea, alți experți consideră că aceste medicamente pot fi utilizate numai cu forme progresive și comune rapide ale acestei boli.

Ce doctor să contactezi

Dacă pe piele apar pete de lungă durată, este necesar să consultați un dermatolog. Începerea în timp util a tratamentului va încetini trecerea bolii într-o formă sistemică și vă va permite să păstrați aspectul bun al pielii.

Pacientul este în mod necesar consultat de un reumatolog pentru a exclude un proces sistemic în țesutul conjunctiv. În tratamentul sclerodermiei focale, metodele fizice de tratament joacă un rol important, prin urmare este necesară consultarea unui fizioterapeut.

Specialistul de la Clinica Doctorală din Moscova discută despre diferite forme de sclerodermie focală:

Cum se manifestă sclerodermia focală, cât de periculoasă este pentru viață și este boala vindecabilă?

Dacă literalmente traducem termenul "sclerodermă", se pare că sub această denumire se ascunde o boală în care pielea este scleroasă, adică îngroșată, își pierde structura inițială, în interiorul acesteia se termină sfârșitul nervos.

Sclerodermia focală este o patologie aparținând clasei țesutului conjunctiv sistemic (lupus eritematos, sindromul Sjogren și altele sunt de asemenea incluse). Spre deosebire de sclerodermia sistemică, în cazul dezvoltării acestui subtip, organele interne nu sunt practic afectate. De asemenea, această formă de patologie se caracterizează printr-un răspuns mai bun la tratament și poate chiar să dispară complet.

Esența patologiei

În sclerodermia focală, suferă "materie", din care se formează cadrele de sprijin ale tuturor organelor, se formează ligamente, cartilaje, tendoane, saculete articulare, "straturi" intercelulare și "sigilii" grase. În ciuda faptului că țesutul conjunctiv poate avea o stare diferită (solidă, fibroasă sau gel), principiul structurii și funcțiilor sale este aproximativ același.

Pielea umană este, de asemenea, parțial compusă din țesut conjunctiv. Stratul său interior, dermul, ne permite să nu ardem din raze ultraviolete, să nu primim sânge contaminat în contactul inevitabil al microbilor din aer, să nu ne acoperim cu ulcere atunci când intrăm în contact cu substanțe agresive. Este derma care determină tinerețea sau vârsta înaintată a pielii noastre, face posibilă mișcarea articulațiilor sau expunerea emotiilor pe față, fără a se angaja apoi într-o restaurare de lungă durată a apariției pliurilor și fisurilor.

Dermul constă din:

• celule individuale, unele dintre acestea fiind responsabile pentru formarea imunității locale, altele pentru formarea în ea a fibrilelor și a substanței amorfe între ele;
• fibrele (fibrile) care asigură pielea elasticitatea, tonusul;
• nave;
• terminațiile nervoase.

Între aceste componente se află o "substanță de umplere" în formă de gel - substanța amorfă menționată anterior, care asigură capacitatea pielii de a-și prelua imediat poziția inițială după lucrările de mușchi imitativ sau scheletic.

Situațiile pot apărea atunci când celulele imune situate în derm începe să perceapă o altă parte a acesteia ca o structură extraterestră. Apoi încep să producă anticorpi care atacă celulele fibroblaste care sintetizează fibrele dermei. Și acest lucru nu se întâmplă peste tot, ci în zone limitate.

Rezultatul unui atac imun este creșterea producției de fibroblaste a uneia dintre fibre - colagen. Apărând din abundență, aceasta face ca pielea să fie densă și dură. El, de asemenea, "împachetează" vasele din zonele afectate ale dermei, din cauza cărora acestea din urmă încep să sufere de lipsa de oxigen și nutrienți. Asta e scleroderma focală.

Riscul bolilor

Există într-o zonă limitată a pielii și fiind prompt diagnosticată și tratată, patologia nu este periculoasă pentru viață. Contribuie numai la formarea unui defect cosmetic, care poate fi eliminat prin metode dermatologice și cosmetologice. Dar cât de periculoasă este sclerodermia focală, dacă nu îi acordați atenție?

Această patologie poate:

1. provoca apariția de zone întunecate pe suprafața pielii;
2. provoacă dezvoltarea rețelelor vasculare (telangiectasia);
3. duce la sindromul Raynaud cronic asociat cu microcirculația locală afectată. Aceasta se manifestă prin faptul că, în frig, o persoană începe să experimenteze durere în degete și de la picioare; în același timp, pielea acestor zone se întoarce puternic palidă. Când încălzirea durerii dispare, degetele devin mai întâi violete, apoi dobândesc o nuanță purpurie;
4. complicate prin calcifiere, când apar "noduli" mici și nedureroși, cu densitate stâncoasă, sub piele. Acestea sunt depozite de săruri de calciu;
5. răspândit în zonele extinse ale pielii. În acest caz, fibrele de colagen strâng transpirația și glandele sebacee în dermă, ceea ce duce la o încălcare a termoregulării organismului;
6. intrați în forma sistemică a sclerodermiei, cauzând leziuni organelor interne: esofagul, inima, ochii și altele.

Prin urmare, dacă vă aflați în simptomele patologiei (acestea vor fi descrise mai jos), contactați un reumatolog pentru a afla cum este tratată.

Cine este bolnav mai des

Sclerodermia, care are doar manifestări focale, se găsește mai des la femei. Fetele suferă de ea de trei ori mai des decât băieții; patologia poate fi detectată chiar și la nou-născuți, iar la vârsta de 40 de femei femeile reprezintă 3/4 din toți pacienții cu sclerodermie. Asociat cu "dragostea" sclerodermiei pentru sexul corect cu faptul că:

• imunitatea celulară (acestea sunt celule care nu sunt cu ajutorul anticorpilor, distrug agenții străini) la femei este mai puțin activă;
• umoral (cauzat de anticorpi), unitatea de imunitate a crescut activitatea;
• hormonii feminini au un efect pronunțat asupra funcționării vaselor de microcirculare în dermul pielii.

Cauzele bolii

Cauza exactă a patologiei nu este cunoscută. Cea mai modernă ipoteză spune că sclerodermia focală apare ca o sumă:

1. ingerarea agenților infecțioși. Un rol semnificativ îl atribuie virusului rujeolei, virusurilor din grupul herpetic (herpes simplex, citomegalovirus, virusul Epstein-Barr), virusului papilomatoză, precum și bacteriilor-stafilococilor. Există o opinie că sclerodermia poate apărea datorită febră scarlată, amigdalită, boala Lyme. ADN-ul Borrelia Burgdorfery, care provoacă boala Lyme sau anticorpii săi, se observă în testele de sânge ale majorității pacienților cu sclerodermie focală;
2. factori genetici. Aceasta este transportul anumitor receptori pe celulele imune-limfocite, care contribuie la evoluția cronică a infecțiilor de mai sus;
3. tulburări endocrine sau afecțiuni fiziologice în care modificările hormonale sunt schimbate abrupt (avort, sarcină, menopauză);
4. factori externi care, cel mai adesea, declanșează sclerodermia "latente" sau exacerbează o boală care a fost ascunsă anterior. Acestea sunt: ​​stres, hipotermie sau supraîncălzire, raze UV ​​în exces, transfuzii de sânge, leziuni (în special craniocerebrale).

Se crede, de asemenea, că factorul de declanșare a apariției sclerodermiei este o tumoare prezentă în organism.

Opinia oamenilor de stiinta locali condusa de Bolotnaya LA, care a studiat schimbarile in celulele pielii care apar in timpul sclerodermiei focale, este, de asemenea, importanta. Ei cred că o scădere a conținutului de magneziu din sânge poate declanșa dezvoltarea acestei patologii, din cauza căruia se acumulează calciu în celulele roșii și activitatea grupului de enzime este întreruptă.

Aflați mai multe despre boală în articolul "Ce este sclerodermia".

Cine este în pericol

Femeile cu vârsta cuprinsă între 20 și 50 de ani sunt cel mai expuse riscului de a dezvolta sclerodermie focală, însă bărbații sunt, de asemenea, expuși riscului:

• negri;
• cei care au deja alte boli sistemice de țesut conjunctiv;
• ale căror rude au suferit de una dintre patologiile sistemice ale țesutului conjunctiv (lupus eritematos, artrită reumatoidă, dermatomiozită);
• angajații piețelor deschise și acei oameni care vin în timpul iernii bunuri din tăvile stradale;
• constructori;
• persoanele care sunt adesea obligate să ia produse refrigerate din congelatoare;
• cei care protejează depozitele de alimente, precum și reprezentanții altor profesii care adesea trebuie să supercoleze sau să-și expună mâinile la amestecuri chimice.

clasificare

Sclerodermia focală poate fi:

1. Placă (discoid). Are divizia proprie în:

• superficiale;
• adâncime (înnodată);
• -atrofică indurat;
• bulos (un taur este un bule mare plin cu lichid);
• generalizate (pe tot corpul).

• ca "lovitură de o sabie";
• sub formă de bandă;
• zosteriform (similar cu veziculele cu zona zoster sau varicelă).

3. Boala petelor albe.

4. Atrofia dermică idiopatică, Pasini-Pierini.

Cum se manifestă boala?

Primele simptome ale sclerodermiei focale apar după ce sindromul Raynaud există de mai mulți ani. De asemenea, anticipați simptomele specifice ale sclerodermiei, se poate exfolia pielea palmelor și a picioarelor, apariția venelor spiderate în zona obrazului (dacă se produce leziune pe față).

Primul simptom al sclerodermiei focale este apariția unei leziuni:

• un fel de inel;
• dimensiuni mici;
• violet-roșu.

În plus, un astfel de centru se schimbă și devine galben-alb, strălucitor, mai rece la atingere. O "margine" în jurul perimetrului rămâne, dar părul începe să cadă și liniile caracteristice ale pielii dispar (ceea ce înseamnă că capilarele funcționează deja prost). Suprafața afectată a pielii nu poate fi îndoită; nu transpira și nu devine acoperită de secrețiile glandelor sebacee, chiar dacă pielea din jurul ei este uleioasă.

Treptat, inelul purpuriu dispare, zona albicioasă este presată, sub pielea sănătoasă. În acest stadiu, nu este tensionat, ci moale, pliabil la atingere.

Al doilea tip principal de patologie este sclerodermia liniară. Apare cel mai frecvent la copii și tinere. Diferența dintre sclerodermia liniară și placa poate fi văzută cu ochiul liber. Aceasta este:

• o bandă de piele albă gălbuie;
• în formă de banda de lovire a unei sabie;
• este localizat cel mai adesea pe corp și față;
• poate provoca atrofie (subțierea, înflorirea, căderea părului) la jumătatea feței. Ambele fețe din stânga și din dreapta ale feței pot fi afectate. Pielea de pe jumătatea afectată devine albăstrui sau gălbui, inițial îngroșată și apoi atrofizată, iar țesutul subcutanat și mușchii sunt, de asemenea, atrofiați. Expresia facială în zona afectată devine inaccesibilă, se pare că pielea se "atârne" pe oasele craniului;
• poate apărea pe buzele genitale, unde se pare că leziunile neregulate în formă de perle albe sunt înconjurate de o bluză albăstrui.

Leziunea facială în sclerodermia liniară

Boala Pazini-Pierini are câteva pete violet-lilac cu diametrul de 10 cm sau mai mult. Contururile lor sunt greșite și se află cel mai adesea pe spate.

Trecerea de la sclerodermia focală la cea sistemică poate fi suspectată de următoarele criterii:

1. o persoană sa îmbolnăvit sau mai devreme de 20 de ani sau după 50 de ani;
2. există fie o formă liniară de patologie, fie există multe plăci;
3. focarele de sclerodermie sunt fie pe față, fie în articulațiile picioarelor și brațelor;
4. în testul de sânge pentru o imunogramă, imunitatea celulară este afectată, compoziția imunoglobulinelor și anticorpii la limfocite este schimbată.

diagnosticare

Când se detectează sclerodermia focală în sânge, se detectează anticorpi împotriva nucleelor ​​celulare, enzimele topoizomerazei I și ARN polimeraza I și II, centromere (părți ale cromozomilor în care se va produce divizarea în timpul fisiunii nucleare). Dar diagnosticul nu se bazează pe acești anticorpi sau chiar pe prezența anticorpilor Scl70 din sânge. Acesta este stabilit printr-o imagine specifică pe care un histolog o vede sub microscop atunci când examinează o zonă a pielii "bolnave", luată cu ajutorul unei biopsii.

tratament

În primul rând, răspundem la întrebarea dacă sclerodermia focală este curabilă, afirmativ. Înainte de apariția atrofiei pielii pe o suprafață mare, boala poate fi oprită de mai multe cursuri de medicamente pentru utilizare locală și sistemică.

Tratamentul sclerodermiei focale începe cu următoarele medicamente sistemice:

1. Antibiotice peniciline. Trebuie să bea primele 3 cursuri.
2. Injecții de medicamente care îmbunătățesc activitatea vaselor de sânge. În primul rând, aceștia sunt agenți pe bază de acid nicotinic care dilată capilarele, reduc tromboza lor și formează plachete mari de colesterol în vasele mari. Al doilea sunt medicamente care împiedică "înfundarea" capilarelor cu trombocite: Trental.
3. Blocante de curent de calciu (Corinfar, Cinnarizine). Aceste medicamente relaxează mușchii netede ai vaselor, îmbunătățesc pătrunderea substanțelor necesare din vase în celulele pielii, mușchilor și inimii.

De asemenea, în cazul sclerodermiei liniare focale, tratamentul cu unguent topical este utilizat. Se recomandă să nu se aplice nici unul, ci mai multe astfel de produse locale cu direcții diferite, în momente diferite ale zilei. Deci, sunt necesare în cerere:

• Solcoseril sau Actovegin - medicamente care îmbunătățesc utilizarea oxigenului de către celulele pielii, ceea ce duce la normalizarea structurii sale;
• heparina, reducerea cheagurilor de sange in vasele de sange;
• cremă Egallohit. Acesta este un medicament bazat pe ceai verde, care, folosind catechinele conținute în acesta, va declanșa formarea de noi vase în stadiul inițial al bolii, la sfârșitul căruia va fi inhibat acest proces. De asemenea, previne formarea unei cantități crescute de colagen, are efecte antiinflamatorii și antioxidante;
• Troxevasin-gel, întărește vasele de sânge;
• Butadionul este un medicament antiinflamator.

Efectul este asigurat prin metode fizioterapeutice (fonoforă cu preparate lidaza, aplicații cu parafină, băi cu radon și nămol), masaj, oxigenare hiperbarică, plasmefereză, autohemoterapie.

Metode populare

Tratamentul cu remedii folclorice poate completa tratamentul sclerodermiei. Aceasta este:

• se comprima cu suc de aloe aplicat pe tifon;
• o compresă obținută din pelinul uscat amestecat cu suc de petrol sau cu pelin amestecat 1: 5 cu grăsime de porc;
• Tarragon unguent amestecat 1: 5 cu ulei interior. Grăsimea trebuie topită într-o baie de apă și, împreună cu tarragonul, este coaptă în cuptor timp de aproximativ 6 ore;
• luate în interior, 100 ml pe zi decocții de ierburi de Hypericum, mămăligă, calendula, păducel, trifoi roșu.

Simptome tipice de sclerodermie focală și metode de tratament

Boli ale țesutului conjunctiv includ sclerodermia focală, caracterizată prin tulburări autoimune. Hipotermia, leziunile locale, alergia pot provoca această patologie.

Cel mai adesea genul feminin suferă. Această boală este însoțită de apariția de pete albe sau dungi, uneori asemănătoare cu cicatricile, care pot fi văzute în fotografie.

Rar poate afecta organele interne, deci aproape întotdeauna are un prognostic favorabil.

Cauzele lui

Ce cauzează sclerodermia nu este identificată cu exactitate, dar s-au stabilit câteva ipoteze că factori precum cei care pot provoca o boală:

• infecții virale sau infecții bacteriene - streptococi, papilomavirus uman, HIV, tuberculoză și altele;
• tumorile din organism - sclerodermia se poate produce cu câțiva ani înainte de dezvoltarea procesului oncologic;
• imunitate slabă, perceperea producției de anticorpi ca străină;
• reacția la utilizarea anumitor medicamente;
• patologii similare ale țesutului conjunctiv - lupus eritematos, artrită și așa mai departe;
• funcționarea necorespunzătoare a glandelor endocrine;
• transfuzia de sânge;
• perioada de sarcină sau lactație, avort, sindrom climatic;
• leziuni cerebrale traumatice sau stres sever;
• expunerea excesivă a pielii la lumina soarelui;
• predispoziție genetică.

Pielea devine dură și densă la atingere, deoarece își pierde elasticitatea și elasticitatea, ceea ce se întâmplă din cauza producției excesive de colagen. Din punct de vedere al medicinei, sclerodermia este considerată o formă specifică de artrită, deoarece pielea se întărește și aceasta poate fi rezultatul dezvoltării bolilor neurale.

Sub rezerva acestei boli, toți, indiferent de vârstă, dar femeile depășesc sclerodermia mai des. Oamenii anumitor profesii, mai ales atunci când sunt adesea răniți, sunt, de asemenea, în pericol (constructori, muncitori în zone deschise, pe piață, în chioșcuri și așa mai departe).

Simptome și manifestări inițiale

Având în vedere că, inițial, boala este de natură locală, ea se întoarce deseori la un dermatolog. De fapt, boala se poate manifesta pe parcursul mai multor ani consecutiv, sub forma așa-numitului sindrom Raynaud, atunci când există o albire ascuțită a degetelor în zilele reci.

După încălzire, albirea dispare și pielea devine albăstrui și apoi obține o nuanță purpurie.

În paralel, se observă o boală a articulațiilor sau uscăciunea palmelor, peelingul acestora. Ficatul de venei de spider sunt observate pe față, adesea situate pe obraji.

Un simptom tipic al sclerodermiei este apariția unui inel mic pe zona pielii, care mai târziu devine violet. După un timp, în zona pielii se umflă și se îngroașă. Parul cade în zona afectată, modelul pielii dispare, iar la atingere sigiliul este mai rece decât pielea sănătoasă. În copilărie, sclerodermia poate să semene cu o lovitură cu o sabie, deoarece focarele se formează nu sub formă de cercuri, ci în benzi, care pot fi văzute în fotografie.

În majoritatea cazurilor, patologia tinde să se dezvolte la femei tinere, în special la cei care suferă de tulburări psihice.

O astfel de patologie focală poate apărea pe pielea organelor genitale, dar este extrem de rară. Apoi, pe membrana mucoasă pot fi văzute pete albe, uneori perle de culoare, cu o margine purpurie. Acesta poate fi un semnal de neregulă menstruală sau defecțiune ovariană.

Boala este periculoasă pentru cursul său lung și se răspândește în zone mai extinse ale corpului. Cu o atitudine indiferentă față de sclerodermia focală, cursul său poate fi mai mult de 20 de ani fără disconfort evident. Dar, în acest caz, atrofia glandelor genitale sau sebacee este uneori inevitabilă, ca urmare a circulației sângelui și a termoregulării generale a corpului.

Boli care pot fi confundate cu sclerodermia

O persoană, care a evaluat sclerodermia în fotografie, rareori poate diagnostica boala pe cont propriu, deoarece poate fi confundată cu alte patologii similare:

• psoriazis;
• Boala lui Addison;
• unele forme de lepră;
• vitiligo;
• tumori ale pielii.

Pentru a stabili un diagnostic corect poate doar specialist medical, pe baza unui diagnostic specific. Este demn de remarcat faptul că sclerodermia este dificil de determinat în stadiul inițial, deoarece apariția plăcilor este locul care poartă un caracter plicticos.

diagnosticare

O metodă de biopsie poate fi utilizată pentru a detecta sclerodermia - o mică suprafață de țesut cutanat se strânge folosind instrumente speciale și se examinează sub microscop. Aceasta este metoda cea mai exactă de diagnostic, deoarece în acest caz, boala poate fi determinată la 100%.

Ocazional, fluxul de sânge este examinat utilizând un traductor cu ultrasunete, care ajută de asemenea la determinarea afecțiunii vasculare. Dar diagnosticarea de laborator este cea mai ușoară și mai accesibilă. Pentru a obține rezultate prin laborator, se examinează un adăpost și se face și o imunogramă.

În unele cazuri, pot testa reacția Wasserman, care va fi pozitivă în prezența patologiei, dar mecanismul acestei reacții nu poate da un rezultat luminos.

tratament

Până în prezent există mai multe metode de tratare a sclerodermiei focale, esența căreia este suprimarea sintezei în exces de colagen. Ca terapie, hormonii glucocorticoizi nu mai sunt utilizați, deoarece pot avea un efect nedorit. Uneori prescris unguent hormonal.

Esența tratamentului este de a preveni scleroza tisulară și de a elimina sursa leziunilor cutanate. De asemenea, patologia poate dispărea dacă ajustați imunitatea. Printre metodele tradiționale de tratament se poate observa:

• numirea de fonduri pentru îmbunătățirea microcirculației;
• utilizarea antibioticelor penicilinice;
• numirea medicamentelor vasodilatatoare;
• luând acid ascorbic și vitaminele E, B și altele.

În unele cazuri, un efect pozitiv poate fi obținut prin recurgerea la medicina tradițională:

• ceapa comprimată, care se aplică pe zonele afectate (constă din 50 g de kefir, 5 g de miere și ceapă medie);
• Aloe wrap wrap, care trebuie aplicat timp de cel puțin 2 săptămâni;
• utilizarea de grăsime de porc local în timpul lunii;
• decocții de calendula, sunătoare, păducel, mamă și altele.

Metodele tradiționale pot fi utilizate ca terapie adjuvantă pentru cursul principal al terapiei.

Consecințele bolii

Dacă sunteți indiferent la sclerodermie, pot exista unele consecințe:

• rinită sau faringită;
• modele vasculare pe piele;
• Sindromul Raynaud;
• patologii trofice;
• hiperpigmentarea pielii;
• conjunctivită avansată;
• modificările sclerodermiei.

profilaxie

Pentru a nu vă expune organismul la diferite boli încă o dată, trebuie să urmați reguli simple de prevenire:

• purtați pantofi rămași;
• rochia călduroasă în vreme rece;
• nu stati mult timp sub aer conditionat;
• utilizați mai puțină cafea, contribuind la îngustarea vaselor periferice.

Mai mult, dacă manifestarea sclerodermiei a fost observată în rude apropiate, atunci persoana este dublu expusă riscului, așa că este pur și simplu irațional să ignorăm măsurile de precauție. De asemenea, nu uitați să consumați o dietă echilibrată, să evitați tensiunea nervoasă, bronzarea excesivă. Regimul de odihnă și normalizarea zilei normale reprezintă un angajament pentru a vă proteja de diferite forme de sclerodermie.

În prezența simptomelor caracteristice, este mai bine să contactați medicii în avans. Luați-o în mod deosebit în serios dacă scleroderma afectează pielea unui copil, deoarece se dezvoltă rapid atât la fete, cât și la băieți.